Россиянам стал доступен новый препарат для лечения спинальной мышечной атрофии

Новый препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) стал доступен в России. Об этом рассказал председатель правления фонда "Круг добра" протоиерей Александр Ткаченко на пресс-конференции фонда в Общественной палате РФ, передает [SOURCE10]РИА Новости[/SOURCE10].

Речь идет о препарате "онасемноген абепарвовек" для интратекального введения. СМА является редким наследственным заболеванием, для которого характерно поражение двигательных нейронов спинного мозга. Впоследствии оно приводит к нарастающей мышечной слабости.

Как отметил Ткаченко, доверие общества и Владимира Путина позволило "Кругу добра" сделать доступными самые уникальные и инновационные виды терапии для российских детей.

Ранее ученый-генетик, замдиректора по научной работе НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ Игорь Лебедев на форуме OpenBio заявил, что преконцепционный генетический скрининг для будущих родителей с 2027 года будет включен в программу обязательного медицинского страхования.

По его словам, предлагаемый метод позволит определить, является ли человек носителем определенных генов и хромосомных маркеров. Благодаря этой информации семьи и пары смогут принимать более осознанные решения о планировании беременности и использовании репродуктивных технологий.